Updates
April 7, 2014
Reaching five hundred signatures marks a shift in how this issue is being acknowledged. It confirms that the struggle for adequate Borrelia treatment is a shared experience rather than an isolated burden for the individual.
Reached 500 supporters
April 5, 2014
January 19, 2011
The steady growth of this petition shows that many people are feeling the weight of the current situation regarding Borrelia care. It is confirming that the struggle to find adequate treatment is far more widespread than I first realized. This momentum gives me hope that our call for change will be impossible to ignore when we present it to the authorities.
Reached 100 supporters
October 25, 2009
October 23, 2009
The momentum building behind this effort shows how many people feel abandoned by the current healthcare guidelines. As we approach one hundred signatures it becomes increasingly difficult for the authorities to ignore the reality of our situation. Please help bring this issue to the attention of those who still need to hear our collective experience.
23 Comments
Här ligger Sverige långt efter jämfört med ex Tyskland och Frankrike. Varför tar man inte lärdom av de som kommit längre i forskningen ang. Borrelia?
Jag lider av neuro borrelia. Jag har fått bekosta utlands vård och proverna från egen plånbok. Jag kämpar nu med behandling och "förlamade ben". Hoppas att kunna gå igen.
Adekvat hjälp behövs nu!
Denna tortyr!!... och den är laglig i Sverige år 2018...!?!..
Adekvat borrelia behandling NU! Innan fler liv går till spillo.
Varför vill inte Svenska läkare ta Boreliaprover
Varför vill inte Svenska läkare ta Boreliaprover
Finns det någon läkare i Sverige som ger Boreliabehandling? Var ska man söka hjälp annars?
Dax för svensk sjukvård att ge adekvat behandling mot borrelia samt att ta in kunskap från andra länders kunnande
Ökad risk i Sverige. Viktigt med adekvat hjälp nu!
Att inte låta svenska medborgare söka behandling utomlands när intresset och kompetensen saknas i landet är oroande. Det är oacceptabelt. En dag kommer antalet drabbade att räcka till för att få en ändring till stånd.
Detta måste uppmärksammas ordentligt. Hur vanligt som helst att bli biten och risken att drabbas är HÖG oavsett var du bor i sverige. Vi skall inte behöva åka utomlands till våra grannländer föra tt få adekvat behandling av väl utbildade! Detta är skandal!
Diagnos neuroborrelia Behandling. Antibiotika i 21 dagar "Symtom kvarstår
Vad kostar inte dessa patienter samhället när de inte kan arbeta och bidra med skatt? Jag skulle vilja veta vad en patient kostar samhället med vård, ja just de, de får ingen. Hemsjukvård och värktabletter och utebliven inkomst som bidrar till skattesystemet! Är det inte dags att forska på denna patientgrupp! Blir ju då billigare i längden!
This has to STOP!
Sign Petition
We never post to your account. Social sign-in is used only to verify your signature.
Add a comment?
Your signature will be added via . Tell others why you're signing — it's optional.
By signing, you accept iPetitions Terms of Service and Privacy Policy.
Share Petition
Don't stop at signing, share the petition link with friends to multiply our impact
Copy link or share directly
Updates
April 7, 2014
Reaching five hundred signatures marks a shift in how this issue is being acknowledged. It confirms that the struggle for adequate Borrelia treatment is a shared experience rather than an isolated burden for the individual.
Reached 500 supporters
April 5, 2014
January 19, 2011
The steady growth of this petition shows that many people are feeling the weight of the current situation regarding Borrelia care. It is confirming that the struggle to find adequate treatment is far more widespread than I first realized. This momentum gives me hope that our call for change will be impossible to ignore when we present it to the authorities.
Reached 100 supporters
October 25, 2009
October 23, 2009
The momentum building behind this effort shows how many people feel abandoned by the current healthcare guidelines. As we approach one hundred signatures it becomes increasingly difficult for the authorities to ignore the reality of our situation. Please help bring this issue to the attention of those who still need to hear our collective experience.
23 Comments
Var negativ på alla prover, har ändå VART ENDA symptom beskrivet som borrelia. Undrar vad resultaten skulle bli om jag åkte utomlands och tog proverna... SKRIV UNDER NI MED!
Här ligger Sverige långt efter jämfört med ex Tyskland och Frankrike. Varför tar man inte lärdom av de som kommit längre i forskningen ang. Borrelia?
Jag lider av neuro borrelia. Jag har fått bekosta utlands vård och proverna från egen plånbok. Jag kämpar nu med behandling och "förlamade ben". Hoppas att kunna gå igen.
Adekvat hjälp behövs nu!
Denna tortyr!!... och den är laglig i Sverige år 2018...!?!..
Adekvat borrelia behandling NU! Innan fler liv går till spillo.
Varför vill inte Svenska läkare ta Boreliaprover
Varför vill inte Svenska läkare ta Boreliaprover
Finns det någon läkare i Sverige som ger Boreliabehandling? Var ska man söka hjälp annars?
Dax för svensk sjukvård att ge adekvat behandling mot borrelia samt att ta in kunskap från andra länders kunnande
Ökad risk i Sverige. Viktigt med adekvat hjälp nu!
Att inte låta svenska medborgare söka behandling utomlands när intresset och kompetensen saknas i landet är oroande. Det är oacceptabelt. En dag kommer antalet drabbade att räcka till för att få en ändring till stånd.
Detta måste uppmärksammas ordentligt. Hur vanligt som helst att bli biten och risken att drabbas är HÖG oavsett var du bor i sverige. Vi skall inte behöva åka utomlands till våra grannländer föra tt få adekvat behandling av väl utbildade! Detta är skandal!
Diagnos neuroborrelia Behandling. Antibiotika i 21 dagar "Symtom kvarstår
Vad kostar inte dessa patienter samhället när de inte kan arbeta och bidra med skatt? Jag skulle vilja veta vad en patient kostar samhället med vård, ja just de, de får ingen. Hemsjukvård och värktabletter och utebliven inkomst som bidrar till skattesystemet! Är det inte dags att forska på denna patientgrupp! Blir ju då billigare i längden!
This has to STOP!
Help this petition grow
Share it with friends to help reach 500 signatures.
Sign Petition
We never post to your account. Social sign-in is used only to verify your signature.
Add a comment?
Your signature will be added via .
Tell others why you're signing — it's optional.
Signing with Google or Facebook verifies your signature instantly — no email needed.
By signing, you accept iPetitions Terms of Service and Privacy Policy.
Share Petition
Don't stop at signing, share the petition link with friends to multiply our impact
Petitions like this
Other petitions you might want to support
Scan to share
Anyone who scans this can sign the petition.
Var negativ på alla prover, har ändå VART ENDA symptom beskrivet som borrelia. Undrar vad resultaten skulle bli om jag åkte utomlands och tog proverna... SKRIV UNDER NI MED!