Estamos em busca da regulamentação da droga para curar a Polineuropatia Amiloidotica Familiar (PAF), também conhecida como Paramiloidose, uma doença que já atinge muita gente e não tem remédio aprovado pela Anvisa, apesar de já ter sido desenvolvido e estar enfrentando burocracia enquanto muita gente sofre os males da doença. Assine a petição para nos ajudar a acelerar o processo!
The Anvisa bureaucrats are dragging their feet while families watch their loved ones deteriorate. I am tired of the silence and the endless paperwork excuses because real lives are at stake here. They think we will just wait quietly in the corner but they are wrong.
Alcançou 100 apoiadores
Outubro 26, 2010
6 Comments
C
Carlos West
15 years ago
Featured
É uma questão de vida ou morte pra muita gente no brasil. Ninguém merece passar por isso.
J
Juliana Dixon
15 years ago
Featured
Precisamos de agilidade. Quem tem paramiloidose não tem tempo de esperar anos pra um carimbo.
A
Ana Norton
15 years ago
Featured
Minha tia tem essa doença e dói ver ela definhando enquanto a solução existe mas não chega aqui. O governo precisa agir AGORA.
M
Marcos Turner
16 years ago
Featured
O sofrimento das famílias é grande demais pra ficar esperando essa burocracia toda da anvisa. Libera logo esse remédio.
R
Ricardo Haddad
16 years ago
Featured
Imagina ter a cura na mão e não poder usar por causa de papelada. Vergonha.
B
Beatriz Schneider
16 years ago
Featured
Aprovação já! chega de descaso com quem precisa.
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Juliana Dixon
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Precisamos de agilidade. Quem tem paramiloidose não tem tempo de esperar anos pra um carimbo.
A
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Minha tia tem essa doença e dói ver ela definhando enquanto a solução existe mas não chega aqui. O governo precisa agir AGORA.
M
Marcos Turner
16 years ago
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O sofrimento das famílias é grande demais pra ficar esperando essa burocracia toda da anvisa. Libera logo esse remédio.
R
Ricardo Haddad
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B
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