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Nós do Instituto Baresi, conhecemos a vida e a luta da Gerlaine Lacerda, pela nossa querida amiga Sayaka, coordenadora regional de Pernambuco. Desde o primeiro momento que soubemos da sua existência, carregamos seu coração conosco.

A Gerlaine Lacerda é mãe do Matheus. Ele tem apenas um um ano e três mesesA criança é afetada por duma doença muito grave e doença rara, chamada púrpura fulminante do recém-nascido. Matheus precisa tomar quatro ampolas da medicação Ceprotinpor dia, que custa R$ 3.900 por ampola. Mas, o governo do Estado de Pernambuco atrasa a compra do remédio constantemente.

A defensoria pública já entrou com uma ação na justiça pedindo que o estado fornecesse o medicamento à criança. A mãe dele, Gerlane Lacerda, disse que quando a criança nasceu ela aguardou 5 meses e então recebeu uma quantidade de ampolas suficientes para um mês. Então, quando as ampolas acabaram, ela entrou novamente na justiça e conseguiu mais 6 meses do medicamento.

Os 6 meses se passaram, o medicamento acabou e a criança segue sem receber o Ceprotin.

Na Bahia, uma outra criança sofre com a doença, e faz uso da medicação há 3 anos e o estado nunca deixou de fornecer, segundo a mãe da criança. Agora a mãe vê o filho necrosar em vida a 11 dias. Ele conseguiu remédio para apenas uma semana, emprestado do estado da Bahia.

Tentamos imaginar o tamanho da sua dor, e não conseguimos. Como é para uma mãe ver, por 11 dias, o filho ser submetido a tratamento tão desumano? Em tantos anos de luta na causa, ninguém do Baresi jamais pensou em tamanho descaso como o do governo de Pernambuco. Nunca vimos nada parecido. Horror total.

Temos tentado tudo a nosso alcance. Agora pedimos a sua ajuda. Assine a petição.

Exija do Governador de Pernambuco

que ele cumpra sua obrigação e

compre o remédio.

Salve o Matheus conosco!

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