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Name: Cogo Andrea on Jan 15, 2008Comments: TREVISO- contattatemi stiamo organizzando per far approvare la VERA CALASS ACTION in ITALIA. www.controletruffe.com 347 3076527 www.arittutela.it ----------------maitruffe@hotmail.itFlag
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Name: Anonymous on May 9, 2008Comments: gli agricoltori (brava gente..) intorno a casa mia sono dei crimininali. Già quattro gatti mi sono morti per intossicazione e avvelenamneto da sostanze chimiche. per non parlare poi dei loro prodotti e animali che vendono..Flag
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Name: Federica on Feb 1, 2009Comments: Sono affetta da MCS da alcuni mesi e la mia lotta per la vita non si arresta mai. Siamo Rari ma tanti...facciamoci sentire e non arrendiamoci ad una battaglia dura ma sostenibile...da tutti.Flag
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Name: Monica on Feb 19, 2009Comments: Voto contro gli sporchi politici corrotti dalle multinazionali della chimica colpevoli di morti morti bianche e di numerose morti ambientali...Flag
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Name: Claudio on Mar 11, 2009Comments: Ormai sono sicuro di trovarmi lungo il sentiero freddo e solitario della Sensibilità Chimica Multipla. Ho bisogno di un raggio di sole. Claudio ValentiniFlag
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Name: Claudio on Mar 11, 2009Comments: Ormai sono sicuro di trovarmi lungo il sentiero freddo e solitario della Sensibilità Chimica Multipla. Ho bisogno di un raggio di sole. Claudio Valentini NB NON CONOSCO LA LINGUA INGLESEFlag
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Name: Giorgio Cinciripini on Mar 12, 2009Comments: aderisco alla petizione per il riconoscimento della MCS come malattia in particolare sottolineo la grande relazione esistente con la ipersensibilità ai campi elettromagneticiFlag
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Name: Paolo Orio on Mar 15, 2009Comments: Vicinissimo a voi io che sono elettrosensibile. Paolo.Flag
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Name: Tersigni Maria Luisa on Nov 24, 2009Comments: noi conosciamo la MCS ora... facciamola RICONOSCEREFlag
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Name: Anonymous on Feb 13, 2010Comments: intolleranza ad agenti chimici relazione emessa dal centro di bologna il 5/02/10Flag
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Name: Viviana Ferrami on Jan 18, 2011Comments: Sono affetta da mcs al 3° stadio, allergia di IV° grado a farmaci, disinfettanti, anestetici, profumi e aromi. Vivo in totale isolamento dalla vita sociale; ex inf. prof./tecnico di colposcopia; 1999 mi è stata riconosciuta la causa di servizio; nel 2010 invalidità 100% da mcs, L. 104/92 per disabilità motoria grave; ricevo assistenza infermieristica domiciliare per prelievi di sangue e null'altro poichè la mia regione Umbria non riconosce la mcs fra le malattie rare. L'INAIL mi ha riconosciuto la malattia professionale per allergia con invalidità dello 03%, rifiuta di considerare la mcs malattia fisica.Flag
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Name: Vivana on Mar 5, 2011Comments: malata di mcs da 19 anni, ora allo stadio degenerativo, ex sanitario, 2008 diagnosi mcs malattia professionale contratta in servizio; la minima esposizione ai tossici mi provoca gravi crisi, respiratorie e neurologiche, edema della glottide ecc.; ho reazioni devastanti a farmaci chimici e prodotti farmaceutici in genere, la minima esposizione mi provoca reazioni gravi di: immunodepressione, linfoadenopatia inguinale-ascellare e sottomandibolare, ipertensione, fibromialgie, lesioni ulcerative del cavo orale-genitali-ombelico e parte dello scheletro, la cute si lievita forma vescicole pruriginose contenenti liquido opalino che brucia il tessuto circostante, dolori fortissimi dello scheletro, arresto della funzionalità renale e intestinale, coliche peritoniteali, impossibile il minimo rilassamento (uno stato di sofferenza tale che preclude qualsiasi posizione distesa-eretta o seduta), sono interessati tutti gli organi e apparati- da tre anni vivo totalmente isolata; 2010 riconosciuta invalida 100% da mcs, riconosciuta L. 104/92 per handicap grave; ho chiesto alla mia ASL assitenza economica per fornitura di: siringhe insulina per infiltrazioni sottocute e mascherine di protezione, mi è stato risposto che, non è possibile perchè "la mia Regione Umbria" non riconosce la Sensibilità Chimica Multipla tra le malattie rare; ho chiesto il minimo di quanto mi è indispensabile per la vita quotidiana: farmaci omeopatici-siringhe monouso-integratori naturali-alimenti biologici e mascherine. Vivo in città, spendo cifre incredibili per curarmi, faccio attenzione a tutto comunque, ho sempre innumerevoli problemi; per superare la criticità della malattia, esasperata dall'inquinamento ambientale della vita urbana e industriale, sono in attesa mi venga terminata la costruzione di una piccola dimora realizzata con prodotti naturali, trasferirmi definitivamente; per chi soffre di mcs allo stato avanzato è impossibile vivere in un centro urbano, è come morire giorno dopo giorno.Flag
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Name: Franca Giuliani on May 7, 2011Comments: Sottoscrivo la petizione essendo affetta da mcs ed avendo problemi perchè qui in abruzzo, pur essendoci una legge regionale che nel 2007 ha riconosciuto la mcs come patologia rara, non sono stati stanziati fondi e non è stato dato un codice alla patologia quindi nulla di fatto e si è costretti a pagare analisi, visite ed accertamenti vari tipo tac ed rm. Spero che presto si arrivi ad un riconoscimento a livello nazionale e non siamo più persone che hanno bisogno di "visite psichiatriche"Flag
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